Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) недавно одобрило первые методы редактирования генов для лечения серповидноклеточной анемии, генетического заболевания, поражающего по меньшей мере 100 000 американцев2. Методы лечения, Casgevy и Lyfgenia, используют CRISPR / Cas9, тип технологии редактирования генома, для модификации гемопоэтических стволовых клеток (крови) пациентов12.Casgevy, разработанный совместно Vertex Pharmaceuticals и CRISPR…
